2025年11月19日至21日，第91届全国药品交易会在南京国际博览中心隆重举行。本届药交会展览规模达10万平方米，吸引了医药全产业链领域2000余家企业参展，覆盖化学药、中成药、中药饮片、中医药养生、医疗器械、互联网+医药等多个领域，通过精准的商贸对接、前沿的智慧碰撞与多元的互动体验，构建起一个集展览展示、交流合作、趋势洞察于一体的行业生态平台。

作为大会重要的同期会议之一，《第二十五届中国医药产品经理论坛》于11月20日下午成功召开，本届论坛紧扣“价值为王，准入致胜”的核心主题，汇聚了业内众多战略决策者与专家学者，共同探讨在三医协同政策背景下，医药产品如何通过全生命周期管理应对市场新挑战。北京康众时代医药科技集团有限公司作为本次论坛的支持单位，深度参与了此次行业交流。

论坛上，康众集团副总裁吕霞女士受邀发表了题为《基于中医药政策谈中药大品种高质量循证证据构建及准入路径》的主题演讲，系统阐述了在当前政策与市场环境下，中药企业如何通过构建高质量的循证证据体系，打通产品准入路径，实现大品种培育与持续增长。她表示，随着集采、医保支付方式改革（DRG/DIP）、中药品种保护等政策的深入推进，中医药行业正面临从经验医学向证据医学转型的关键时期，循证研究已成为中药品种生存与发展的核心竞争力。

吕霞副总裁在演讲中深入解析了循证医学在中医药领域的科学内涵与实践路径。她强调，循证中医药学是遵循“有证查证用证、无证创证用证”思路的应用学科，其核心在于将临床证据、人用经验与患者意愿三者结合，推动中医药临床研究和用药决策模式的转变。并进一步强调，中药品种保护、医保目录调整、基药遴选等关键准入环节，都对产品的临床证据提出了更高要求。在演讲中，吕霞副总裁还结合康众时代服务的实际案例，分享了中成药大品种培育的成功路径，展现了科研驱动销售的良性循环。

吕霞副总裁在总结指出，在中医药迎来战略机遇期的今天，企业应把握政策导向，深化循证研究，通过“证据+准入”的双轮驱动，助力中药大品种行稳致远，推动中医药从“可选补充”向“必备基础”转变，为推动中医药事业和产业的高质量发展贡献力量。

作为本次论坛的支持单位，北京康众时代医药科技集团有限公司始终秉承“完善药品循证学依据，建立顶层学术优势”的服务理念，专注中成药循证医学研究，为医药行业提供产品高质量循证证据体系搭建和药品临床试验的全流程技术服务。未来，康众集团将通过持续推动“中医药+科技赋能”的核心能力建设，为中医药的传承创新提供坚实的循证医学支持，为促进中医药事业和产业的高质量发展、推动中医药走向世界贡献专业力量。